INMUNOTIPIFICACION
DE LEUCEMIAS Y LINFOMAS
Inmuno-fenotipo de leucemias con
una batería de 20 a 330 antisueros.
Inmuno-fenotipo de linfomas con una baterias de 20 a 30
antisueros. 
DETERMINACION
MOLECULAR CON TECNOLOGIA ADN-PCR DE
TRANSLOCACIONES CROMOSOMICAS EN LEUCEMIAS Y LINFOMAS
Translocación 9/22
Translocación 14/18
Hibridización in situ FISH para cualquier cromosoma
TIPIFICACION MOLECULAR DEL SISTEMA HLA
Clase I (A,B,C)
Clase II (DRB, DQB) del paciente y de los posibles
donantes.
SECUENCIA AUTOMATICA DE LOS GENES DEL
SISTEMA HLA
Selección de donantes mediante el
análisis por secuencia automática de los genes del
sistema HLA, Clase I (A.B. y C) y Clase II (DRB, DQB).
DIAGNOSTICO DE
ENFERMEDAD RESIDUAL
Utilice la metodología de
detección de la translocación mediante PCR o la
metodología del FISH (Hibridización in situ seguida de
fluorescencia) cuando está indicada.
SEGUIMIENTO DE LA
SUPERVIVENCIA DEL TRANSPLANTE.
A su disposición la metodología
que desee para determinar la supervivencia del
transplante.
SOBRE LAS
TRASLOCACIONES 9; 22 14; 18
La t(9;22) (q34; q11)
translocación recíproca constituye la base molecular
del cromosoma Philadelphia (Ph’). Como resultado de
la translocación la mayor parte del oncogen c-abl se
mueve del cromosoma 9 al cromosoma 22 contiguo con la
porción 5’ del gen bcr. La aberración
citogenética se detecta en el 90-95% de los pacientes
con Leucemia Mieloide Crónica y también en cerca del 6%
de los niños y el 17-25% de los adultos con Leucemia
Linfocítica Aguda.
La translocación t(14; 18) (q32;
q21) compromete la región del ongocen bcl-2 en el
cromosoma 18 y la del locus de la cadena pesada de la
inmunologlobulina (JH ) en el cromosoma 14. El punto
ruptura en el cromosoma 18 puede estar en la región MBR
o en la mcr. En el linfoma folicular más del 85% de los
casos presentan la translocación bcl-2 que compromete la
región JH del cromosoma 14 y al oncogene bcl-2 del
cromosoma 18. La translocación se puede identificar
además en enfermedades relacionadas tales como el
linfoma de células B (grandes).
El sistema es tan sensible que
identifica una célula con la translocación entre 30 a
50.000 células
normales.
DIAGNOSTICO
DE LEUCEMIA POR FISH
T (15; 17) (q22; q21)
Leucemia Aguda Promielocítica
(LAP). Se caracteriza por la fusión del gen PM del
cromosoma 15 y el receptor alfa del ácido retinoico
(RARA) en el cromosoma 17. Se encuentra la translocación
en más del 70% de los casos de LAP.
Iso 17q (p 11.2) (q21.3 – q23)
Es isocromosoma 17q es el
isocromosoma más común en neoplasias humanas. Su
prevalencia es mayor en la enfermedad mieloide. Se ha
identificado como el cambio más consistente en tumores
primitivos del neuroectodermo. Se asocia con pobre
respuesta al tratamiento en linfomas y con pronóstico
pobre en los trastornos mieloides. El iso 17q es un
cambio secundario común en la fase blástica de la LMC.
Inv (16) (p13; q23)
Se observa en la Leucemia Aguda
Mielomonocítica (LAMM) con eosinofilia anormal en la
médula
ósea.
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