- Con el FISH se obtienen diagnósticos rápidos y precisos en anomalías cromosómicas totales y parciales y en alteraciones específicas -Microdeleciones- como el Retinoblastoma, el Síndrome X-Frágil, Síndrome Prader-Willi, Angelman, Miller-Dieker, DiGeorge, Velocardiofacial, Smith-Magenis, Williams, Cri du Chat.

- El diagnóstico mediante el FISH se hace en núcleos interfásicos obtenidos mediante amniocentesis, biopsia de vellosidad corial, cordocentesis, con el objetivo de identificar las alteraciones cromosómicas más frecuentes.

SONDA PARA HIBRIDACION IN SITU POR FLUORESCENCIA